درمان اوتیسم شاید با تکنیک ویرایش ژن کریسپر ممکن شود

درمان اوتیسم از آن دسته اتفاقات خوشایندی است که گویا با فراگیر شدن تکنیک ویرایش ژن کریسپر کَس۹ به زودی امکان پذیر خواهد شد. پژوهشگران دانشگاه برکلی کالیفرنیا و دیگر انستیتوها راهی برای درمان ژنی بیماری اوتیسم پیدا کرده‌اند اما تاکنون فقط موفق به آزمودن آن روی موش‌های آزمایشگاهی شده‌اند اما اگر بتوانند این شیوه را روی انسان‌ها با موفقیت بیازمایند شاهد انقلابی در زمینه درمان اوتیسم خواهیم بود.

های یونگ لی از مرکز علوم پزشکی تگزاس در سن آنتونیو در گفتگو با دیجیتال ترندز می‌گوید آن‌ها برای اولین بار روی موشی که علائم اوتیسم را از خود نشان می‌داده تکنیک ویرایش ژن را پیاده کرده‌اند. البته این تیم پزشکی به جای شیوه‌های مرسوم، از راه غیر ویروسی برای رساندن واحدهای درمانگر به سلول‌های مغز استفاده کرده‌اند.

درمان اوتیسم

به این منظور، پژوهشگران با استفاده از نانوذرات خاصی ترکیب کریسپر را به بخش مشخصی از مغز تزریق کرده‌اند. این بخش که استریاتوم نام دارد در شکل‌گیری عادات از جمله رفتارهایی که مبتلایان به اختلال اوتیسم از خود نشان می‌دهند نقش دارد. کَس۹ یک ژن گیرنده مخصوص را از کار می‌اندازد و سیگنال بسیار قوی بین این سلول‌ها را که باعث بروز چنین اختلالات و رفتارهایی می‌شود تضعیف می‌کند.

در مورد موشی که روی آن آزمایش انجام شده، شاهد ۳۰ درصد حفاری کمتر و ۷۰ درصد پرش کمتر بوده‌اند که هر دو از رفتارهای یک موش مبتلا به اوتیسم است.

آیا چنین تکنیکی روی انسان‌ها هم اجرا خواهد شد و می‌توان امیدوار بود میلیون‌ها فرد مبتلا به اوتیسم از این طریق بهبود پیدا کنند؟ لی پاسخ می‌دهد: «نه در حال حاضر ولی زمانی که مطمئن شویم آزمایش آن روی انسان‌ها بی‌خطر است یعنی روی حیوان‌های بزرگ‌تر از موش با موفقیت تست شود، امکان پذیر است.»

برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد این اختلال می‌توانید مطلبی دو قسمتی پیرامون آن را از طریق لینک‌های زیر مطالعه کنید:

مطالب مرتبط

خلق نخستین مورچه های جهش یافته با استفاده از روش CRISPR

اگر اخبار حوزه مهندسی ژنتیک را دنبال کرده باشید، حتماً با تکنیک اصلاح ژنتیکی «CRISPR» آشنا هستید؛ روشی که محققان را قادر به دستکاری مشخصات DNA موجودات مختلف می کند. در یکی از جدیدترین موارد، دانشمندان دانشگاه راکِفلر با استفاده از تکنیک کریسپر، مورچه هایی را به وجود آورده اند که از لحاظ ژنتیکی با همنوعان... ادامه مطلب

مبارزه با HIV با تکنیک اصلاح ژنتیکی کریسپر؛ یک قدم نزدیک تر به درمان ایدز

سال گذشته محققین دانشگاه تمپل و پیتزبورگ اثبات کردند که می توان با تکنیک اصلاح ژنتیکی کریسپِر و آنزیم Cas9 سلول های آلوده به ویروس HIV را نجات داد و ویروس را از سلول بدن حذف کرد. حالا اما در گامی دیگر، این تیم موفق شده تا تکنیک را به اجرا گذاشته و جلوی شیوع... ادامه مطلب

غیرفعال کردن قابلیت باروری و نیش‌زدن پشه‌ها از طریق ویرایش ژن

پشه ها به خاطر انتقال بیماری هایی نظیر زیکا و مالاریا در میان ده موجود مرگبار جهان قرار دارند و دانشمندان همیشه به دنبال راه هایی برای کنترل این حشرات بوده اند. محققان «کالج سلطنتی لندن» در همین راستا روشی را توسعه داده اند که از طریق اصلاح ژنتیکی مانع از باروری پشه های ماده می... ادامه مطلب

اولین تلاش پژوهشگران برای ویرایش ژنوم درون بدن انسان صورت پذیرفت

تا به حال در مورد تکنیک ویرایش ژنوم و کریسپر بسیار خوانده اید. با استفاده از این تکنیک، می توان DNA سلول زنده را تغییر داد و ژن های نامطلوب را از آن حذف و ژنی مناسب را جایگزین کرد. عمده تلاش ها تا به امروز درون محیط آزمایشگاهی و روی سلول انجام می شد... ادامه مطلب

با بیماری اوتیسم بیشتر آشنا شویم [قسمت دوم]

شب گذشته با اصول ابتدایی اوتیسم آشنا شدیم. متوجه شدیم که کودکان اوتیسم چگونه رفتارهایی دارند و چه سبب می شود که این بیماری شکل گیرد. عوامل ژنتیکی، وراثتی و محیطی را برشمردیم و دیدیم که مغز این افراد چه تفاوتی با دیگران دارد. اوتیسم بیماری متفاوتی است و مبتلایان به آن ذهن متفاوتی نسبت... ادامه مطلب

تکامل پشه ها جلوی پیشرفت راهکارهای ویرایش ژنوم را می گیرد

ویرایش ژن و ژنوم، یکی از بزرگ ترین دستاوردها و آرزوهای بشر در برهه کنونی است. اگرچه دانشمندان توانسته اند چنین مسئله ای را به وسیله مهندسی ژنتیک ممکن سازند اما هنوز کار به جایی نرسیده که بتوانیم بهره برداری عظیمی از آن داشته باشیم. در حقیقت، حتی یک سری مشکلات بزرگ بر سر راه قرار... ادامه مطلب

نظرات ۱

وارد شوید

برای گفتگو با کاربران، وارد حساب کاربری خود شوید.

ورود
x