اصلاح ژن

ابزار جدید کریسپر، درمان بیماری های ژنتیکی را ساده تر می سازد

تکنیک ویرایش ژن کریسپر می تواند برای هر نوع فعالیت شگفت انگیزی که نیازمند دستکاری در DNA است کاربرد داشته باشد. دانشمندان از آن برای درمان ALS و هانتیگتون استفاده کرده اند و بیماران مبتلا به سلیاک که در هضم پروتئین گلوتن مشکل دارند نیز از این راه در حال درمان هستند. حتی کریسپر منجر... ادامه مطلب

مبارزه با HIV با تکنیک اصلاح ژنتیکی کریسپر؛ یک قدم نزدیک تر به درمان ایدز

سال گذشته محققین دانشگاه تمپل و پیتزبورگ اثبات کردند که می توان با تکنیک اصلاح ژنتیکی کریسپِر و آنزیم Cas9 سلول های آلوده به ویروس HIV را نجات داد و ویروس را از سلول بدن حذف کرد. حالا اما در گامی دیگر، این تیم موفق شده تا تکنیک را به اجرا گذاشته و جلوی شیوع... ادامه مطلب

توسعه روشی جدید و کم هزینه برای ساخت ژنوم

توالی و ساخت ژنوم همواره عملیاتی پر هزینه بوده و به عنوان مثال ممکن است تا صدها هزار دلار هزینه در بر داشته باشد اما اخیراً محققان موفق شده اند روش جدیدی با نام «3D genome assembly» را توسعه دهند که می تواند توالی و ساخت ژنوم را با صرف سرمایه ای کمتر از ده... ادامه مطلب

استفاده از روش های اصلاح ژنتیکی برای درمان بیماری ها مجاز اعلام شد

همان طور که می دانید، دانشمندان علوم ژنتیک به این توانایی دست یافته اند که ژن ها را ویرایش و اصلاح کرده، برخی از قسمت های نامطلوب را حذف نموده و ویژگی های دیگری را به ساختار ژنتیکی انسان بیافزایند؛ اما آیا «توانستن» می تواند انجام این فرایند را توجیه کند؟ در حال حاضر محققین در... ادامه مطلب

تاسیس لابراتوار دانشگاه استنفورد و امیدهای تازه برای درمان بیماری های لاعلاج

تنها چند ماه از تاسیس مجموعه بزرگ «لابراتوار داروهای سلولی و ژنتیک» دانشگاه استنفورد می گذرد، اما در همین مدت کوتاه فعالیت های امیدوار کننده متعددی در این مرکز به انجام رسیده تا امیدها برای درمان برخی از لاعلاج ترین بیماری ها قوت بگیرد. دکتر «دیوید دیگوستو» (David DiGiusto) مدیر لابراتوار مذکور هدف اصلی محققین شاغل... ادامه مطلب