دانشمندان از پیوندهای ژنی نامتعارف برای حمله به سلول های سرطانی بهره گرفتند

سلول ها زمانی سرطانی می شوند که دیگر نظارتی روی رشد آنها انجام نشود و این امر در صورتی رخ می دهد که مواردی نظیر کپی شدن و ترمیم DNA دیگر تحت کنترل دقیق و طبیعی شان نباشند.

در نتیجه تومورها غالبا دربرگیرنده بازآرایی های کروموزمی هستند؛ منظور موقعیت هایی است که ژن ها، به طریقی که نباید، در آنها برش خورده و مجددا به هم متصل می شوند.

در پاره ای از موارد، به دلیل همین برش خوردن ها، دو ژن به گونه ای کنار هم قرار می گیرند که به آن «جهش محرک» گفته می شود و در نتیجه آن نوعی پروتئین پیوندی حاصل می گردد که سلول ها را به سمت بدخیم شدن سوق می دهد.

در مورد برخی نمونه های سرطان باید بگوییم تقریبا هر تومور در برگیرنده یکی از شکست های کروموزومی مورد اشاره است که باعث می شود ژن های پیوندی معرف و نشانگر همان سرطان باشند.

حال گروهی از دانشمندان در دانشکده پزشکی پیتزبورگ با بهره گیری از این ویژگی، ژن های پیوندی را هدف قرار داده اند تا به سلول های سرطانی حمله کرده و آنها را از کار بیاندازند.

در این روش از سیستمی به نام CRISPR-Cas استفاده شده که توسط باکتری ها برای تشخیص DNA خارجی (نظیر آنچه در ویروس ها وجود دارد) و از میان برداشتن آن استفاده می گردد.

دانشمندان تا به امروز نحوه هجوم به توالی های DNA را فرا گرفته اند و در نتیجه راهکارهای قدرتمندی را برای اصلاح ژنتیکی پیدا کرده اند. در اینجا اما دانشمندان از سیستم CRISPR-Cas برای ایجاد شکاف در DNA تومور، درست در محل اتصال ژن ها به یکدیگر استفاده کرده اند.

با این کار سلول تحریک می شود که شکستگی ایجاد شده را ترمیم نماید و دانشمندان با الهام از آن، موفق شدند سیستم یاد شده را برای ترمیم DNA به کار ببرند.

روش کار هم به این صورت است که بعد از ایجاد برش، سیستم ترمیمی نوعی آنزیم را به داخل موقعیت اتصال یا پیوند ژن ها تزریق می کند آنزیم انتخابی دانشمندان هم نوعی داروی بی خطر را انتخاب و آن را به شکل فعالش تبدیل کرد.

بنابراین سلول سرطانی صرفا از آن جهت که این آرایش DNA را در خود دارد، مورد هجوم قرار می گیرد و بعد وقتی دارو وارد عمل می شود، صرفا سلول های سرطانی تحت تاثیر آن قرار می گیرند.

دانشمندان ابتدا این راهکار را با تولید سلول های حاوی بازچینش ژنتیکی مدنظرشان آغاز کردند: آنها از یک ژن پیوندی تکرار شونده در سرطان پروستات استفاده کردند و آن را درون یک خط سلولی که معمولا فاقدش است قرار دادند.

راهکارشان موثر بود و تنها سلول هایی که تمامی عوامل (شامل ژن پیوندی، CRISPR-Cas، آنزیم جدید و دارو) را دریافت کردند در جریان این فرایند کشته شدند. سلول هایی هم که ژن پیوندی را دریافت نکرده بودند توانایی نشان دهند آنزیم را نداشتند و در نتیجه تحت تاثیر دارو قرار نگرفتند.

انجام آزمایش روی موش ها

دانشمندان در مرحله بعدی سلول اهای مهندسی شده را دریافت و آنها را در بدن موش های فاقد سیستم ایمنی کار گذاشتند تا سلول ها تبدیل به تومور شوند. اگر ژن ها کلیه عوامل مربوط به سیستم CRISPR را دریافت می کردند، تومورها تا 30 درصد کوچک می شدند. در مقابل موش های کنترل شده ای که تومورهایشان فاقد ژن های پیوندی بود نیز نرخ متاستازی برابر با 50 درصد را نشان می دادند و در ادامه می مردند.

گفتنی است دانشمندان این روش را روی سلول های انسانی که آرایش کروموزومی متفاوتی از موش ها دارد هم امتحان کردند و جالب اینکه نتیجه یکی بود: یعنی آنزیم دریافتی در حدود 27 درصد از سلول ها فعال و 27 درصد دیگر از سلول ها نیز به واسطه دارو از بین رفتند.

گفتنی است روش های فعلی درمان سرطان غالبا در فرایند ارسال سیگنال های محرک رشد تومور اختلال ایجاد می کنند که در نتیجه آنها معمولا میزان مقاومت تومور نیز زیاد می شود.

از آنجایی که ایجاد شکاف در ژن های پیوندی نمی تواند محرک سرطان باشد، استفاده از آنها برای هدف قرار دادن سلول های بدخیم احتمالا همانند شیوه های کنونی مقاومت این سلول ها را بالا نمی برد. البته حتی اگر این کار مقاومت سلول های سرطانی را هم بالا ببرد، باز هم دانشمندان می توانند با ایجاد برش های دیگر در DNA تومورها آنها را هدف قرار دهند.

مطالب مرتبط

آزمایش نویدبخش نوع جدیدی از داروی سرطان؛ توقف رشد تومور در مراحل اولیه

نتایج آزمایش‌های مقدماتی از دارویی جدید برای سرطان روی انسان‌ها به نتایج خوبی رسیده و از توقف روند رشد بیش از نیمی از تومورها به طور کامل خبر می‌دهد. این داروی آزمایشگاهی که «برزوسرتیب» (berzosertib) نامیده می‌شود، بزودی وارد مرحله جدیدتری از فرآیند آزمایشی شده و متخصصان به شدت به آینده امیدوارکننده آن خوش‌بین هستند.برزوسرتیب... ادامه مطلب

دگرگونی در درمان سرطان پروستات با فرمولاسیون جدید

محققان با تغییر فرمول داروی ابیراترون استات (Abiraterone Acetate) که در حال حاضر با نام تجاری «Zytiga» برای درمان سرطان پروستات به فروش می‌رسد، توانستند اثربخشی آن را ۴۰ درصد افزایش دهند. این دارو در صورت تولید کیفیت زندگی بیمارانی که از این سرطان رنج می‌برند را به طور قابل توجهی بهبود خواهد داد.محققان دانشگاه... ادامه مطلب

یکجانشینی و عدم تحرک احتمال مرگ بر اثر ابتلا به سرطان را افزایش می دهد

انجام حرکات ورزشی برای خیلی از مردم دشوار است و از طرفی، بخش اعظمی از زمان انسان امروزی صرف نشستن در پشت میز کار، نشستن و انتظار کشیدن برای قرارهای ملاقات و نشستن در وسایل حمل و نقل عمومی یا شخصی می شود که همین اینها نیز مزید بر علت می شوند.طبق بسیاری از مطالعات،... ادامه مطلب

دستاورد چشمگیر محققان در معالجه کوررنگی از طریق ژن درمانی

افراد زیادی در سراسر جهان با مشکل کوررنگی دست و پنجه نرم می‌کنند و به تازگی نتایج اولین آزمایش انسانی ژن درمانی برای این بیماری در ژورنال JAMA Ophthalmology منتشر شده که نشان می‌دهد با درمانی ایمن و کارآمد روبه‌رو هستیم.کوررنگی کامل یا «آکروموپسی»، معمولا یک بیماری ارثی بوده که بر اثر جهش در یکی... ادامه مطلب

دستاورد چشمگیر در درمان سرطان پروستات با داروی سرطان پستان

محققان در جریان یک کارآزمایی بالینی گسترده توانستند با استفاده از داروی سرطان پستان، نتایج امیدوارکننده‌ای در کند کردن پیشرفت سرطان پروستات به دست بیاورند. این دارو اثر بیشتری نسبت به درمان‌های هورمونی رایج داشته و محققان امیدوارند سال جاری میلادی مجوز اولین داروی هدف گیری ژنی برای درمان سرطان پروستات را کسب کند.محققان در... ادامه مطلب

ساخت واکسن یا یافتن درمان؛ کدام رویکرد در مقابله با کرونا نتیجه می‌دهد؟

دانشمندان و محققین در تلاش هستند تا هر چه زودتر درمان یا واکسن ویروس کرونا را کشف کنند. کار روی این دو مدتی است آغاز شده و با سرعت بالایی پیش می‌رود. با این حال محققین می‌گویند تولید واکسن، فرایندی بسیار طولانی است و به همین دلیل درمان آن از اهمیت بیشتر برخوردار است و... ادامه مطلب

نظرات ۰

وارد شوید

برای گفتگو با کاربران، وارد حساب کاربری خود شوید.

ورود

رمزتان را گم کرده‌اید؟