درمان

محققان می‌گویند داروی «لوروندروستات» (Lorundrostat) نتایج امیدوارکننده‌ای برای کاهش فشار خون بالا نشان داده است.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

محققان می‌گویند داروی نیتیزینون (Nitisinone) می‌تواند خون انسان را برای پشه‌ها به سمی مهلک تبدیل کند.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

محققان یک هیدروژل تزریقی توسعه داده‌اند که می‌تواند تراکم استخوان را در زمانی کوتاه افزایش دهد و جایگزین مؤثرتری برای داروهای خوراکی باشد.

نوشته شده توسط مونا طحان

آزمایش‌های بیشتر روی کودکان داوطلب همچنان ادامه دارد اما نتایج اولیه مثبت گزارش شده است.

نوشته شده توسط حمید گنجی

محققان امیدوارند این روش جدید بتواند روزی این بیماری را در انسان‌ها کاملاً درمان کند.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

پرورش سلول‌های مغز در محیط ریزگرانش فضا فواید خاصی دارد.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

افرادی که این پیوند را دریافت کردند، دارای اختلال کمبود سلول‌های بنیادی لیمبال (LSCD) بودند که منجر به نابینایی می‌شود.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

موفقیت این درمان در سه نفر، باعث‌شده تا امیدها برای تولید انبوه روش‌های درمان مبتنی بر سلول‌های «لنفوسیت تی» بیشتر شود.

نوشته شده توسط جواد تاجی

در این روش درمان، اثر دیابت معکوس‌شده و انسولین موردنیاز پس از پیوند سلول‌های بنیادی به‌طور طبیعی تولید می‌شود.

نوشته شده توسط جواد تاجی

در این روش جدید می‌توان یک مسیر انتقال ایجاد کرد که از طریق آن بهتر ضایعات و تومورهای مغزی مورد هدف قرار می‌گیرند.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

طبق نتایج آزمایشات بالینی، یک داروی جدید که تنها به دو بار تزریق در سال نیاز دارد، 100 درصد اثربخشی نشان داده است.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

این بیمار حالا 33 ماه است که انسولین تزریق نکرده است.

نوشته شده توسط ایمان صاحبی

این روش می‌تواند یک جایگزین نویدبخش برای ضددردها باشد؛ سلول‌ها خود در درمان و احیای سلامت فرد شرکت می‌کنند.

نوشته شده توسط رضا زارع‌پور

این اپلیکیشن به‌عنوان یک درمان کمکی برای کاهش علائم افسردگی کاربرد دارد.

نوشته شده توسط ایمان صاحبی

این دارو Amtagvi نام دارد و بر پایه سلول‌های سیستم ایمنی بیمار عمل می‌کند.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

«لوکاس» 13 ساله با نوعی داروی جدید درمان شد، اما هنوز پزشکان عامل اصلی بهبودی او را نمی‌دانند.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

محققان کالیفرنیایی یک جهش ژنتیکی را که باعث این بیماری می‌شود، شناسایی کرده‌اند و دارویی را برای پیشگیری از آن بررسی می‌کنند.

نوشته شده توسط تینا پورشاهید

در این دسته از بیماران، یک نقص ژنتیکی باعث جلوگیری از تولید پروتئینی می‌شود که برای ارسال سیگنال صدا به مغز ضروری است.

نوشته شده توسط جواد تاجی

با اجرای این طرح کودکان تحت پوشش خیریه پزشکی نوین می‌توانند با سفرهای اسنپی رایگان به بیمارستان‌ها، مراکز درمانی، مراکز تصویربرداری و اقامتگاه‌ها مراجعه کنند.

نوشته شده توسط پریسا سلامتی

این دارو با نام Divarasib هنگام ترکیب با داروی دیگری به نام «ستوکسی‌مب»، 62 درصد و زمانی که تنها استفاده شود، 35.9 درصد مؤثر است.

نوشته شده توسط جواد تاجی