درمان

افرادی که این پیوند را دریافت کردند، دارای اختلال کمبود سلول‌های بنیادی لیمبال (LSCD) بودند که منجر به نابینایی می‌شود.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

موفقیت این درمان در سه نفر، باعث‌شده تا امیدها برای تولید انبوه روش‌های درمان مبتنی بر سلول‌های «لنفوسیت تی» بیشتر شود.

نوشته شده توسط جواد تاجی

در این روش درمان، اثر دیابت معکوس‌شده و انسولین موردنیاز پس از پیوند سلول‌های بنیادی به‌طور طبیعی تولید می‌شود.

نوشته شده توسط جواد تاجی

در این روش جدید می‌توان یک مسیر انتقال ایجاد کرد که از طریق آن بهتر ضایعات و تومورهای مغزی مورد هدف قرار می‌گیرند.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

طبق نتایج آزمایشات بالینی، یک داروی جدید که تنها به دو بار تزریق در سال نیاز دارد، 100 درصد اثربخشی نشان داده است.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

این بیمار حالا 33 ماه است که انسولین تزریق نکرده است.

نوشته شده توسط ایمان صاحبی

این روش می‌تواند یک جایگزین نویدبخش برای ضددردها باشد؛ سلول‌ها خود در درمان و احیای سلامت فرد شرکت می‌کنند.

نوشته شده توسط رضا زارع‌پور

این اپلیکیشن به‌عنوان یک درمان کمکی برای کاهش علائم افسردگی کاربرد دارد.

نوشته شده توسط ایمان صاحبی

این دارو Amtagvi نام دارد و بر پایه سلول‌های سیستم ایمنی بیمار عمل می‌کند.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

«لوکاس» 13 ساله با نوعی داروی جدید درمان شد، اما هنوز پزشکان عامل اصلی بهبودی او را نمی‌دانند.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

محققان کالیفرنیایی یک جهش ژنتیکی را که باعث این بیماری می‌شود، شناسایی کرده‌اند و دارویی را برای پیشگیری از آن بررسی می‌کنند.

نوشته شده توسط تینا پورشاهید

در این دسته از بیماران، یک نقص ژنتیکی باعث جلوگیری از تولید پروتئینی می‌شود که برای ارسال سیگنال صدا به مغز ضروری است.

نوشته شده توسط جواد تاجی

با اجرای این طرح کودکان تحت پوشش خیریه پزشکی نوین می‌توانند با سفرهای اسنپی رایگان به بیمارستان‌ها، مراکز درمانی، مراکز تصویربرداری و اقامتگاه‌ها مراجعه کنند.

نوشته شده توسط پریسا سلامتی

این دارو با نام Divarasib هنگام ترکیب با داروی دیگری به نام «ستوکسی‌مب»، 62 درصد و زمانی که تنها استفاده شود، 35.9 درصد مؤثر است.

نوشته شده توسط جواد تاجی

داروی انقلابی کمپانی Verve می‌تواند جایگزین درمان‌های روزانه سطح کلسترول بالا شود؛ البته راهی طولانی در پیش است.

نوشته شده توسط رضا زارع‌پور

این مرد از بیش از 20 سال پیش به پارکینسون مبتلا بوده و اکنون با دریافت یک ایمپلنت توانسته بدون افتادن یا اختلال راه برود.

نوشته شده توسط آزاد کبیری

پژوهشگران چینی با تزریق ژن پروتئین اوتوفرلین در داخل یک ویروس بی‌ضرر قابلیت شنیدن را در کودکان ناشنوا فراهم کردند.

نوشته شده توسط رضا زارع‌پور

محققان می‌گویند در آزمایش‌ها موفق به کشف دو نوع پروبیوتیک شده‌اند که در درمان بیماری پرفشاری خون امیدوارکننده هستند.

نوشته شده توسط ایمان صاحبی

دانشمندان یک اندام-تراشه جدید مفصل طراحی کرده‌اند که به‌خوبی می‌تواند رفتار اجزای مفصل و بیماری التهاب مفصل را شبیه‌سازی کند.

نوشته شده توسط رضا زارع‌پور

گروهی از محققان نقشه راهی پیدا کرده‌اند که با اصلاح گروهی از سلول‌های ایمنی می‌تواند درمان سرطان روده را ممکن کند.

نوشته شده توسط ایمان صاحبی