ثبت بازخورد

لطفا میزان رضایت خود را از دیجیاتو انتخاب کنید.

واقعا راضی‌ام
اصلا راضی نیستم
چطور میتوانیم تجربه بهتری برای شما بسازیم؟

نظر شما با موفقیت ثبت شد.

از اینکه ما را در توسعه بهتر و هدفمند‌تر دیجیاتو همراهی می‌کنید
از شما سپاسگزاریم.

سلامت

بریتانیا برای اولین‌بار در جهان مجوز ژن‌درمانی CRISPR برای اختلالات خونی را صادر کرد

در این روش از ابزار ویرایش ژن CRISPR برای درمان اختلالات خونی استفاده می‌شود. مخترعان این ابزار در سال 2020 برنده نوبل شیمی شدند.

آزاد کبیری
نوشته شده توسط آزاد کبیری | ۲۷ آبان ۱۴۰۲ | ۱۵:۰۰

در دیجیاتو ثبت‌نام کنید

جهت بهره‌مندی و دسترسی به امکانات ویژه و بخش‌های مختلف در دیجیاتو عضو ویژه دیجیاتو شوید.

عضویت در دیجیاتو

رگولاتور پزشکی بریتانیا اعلام کرد که برای نخستین‌بار مجوز ژن‌درمانی برای بیماری‌های مرتبط با خون را صادر کرده است. با این ژن‌درمانی می‌توان بیماران 12 ساله به بالا را که مبتلا به بیماری بتا-تالاسمی و کم‌خونی داسی‌شکل هستند، درمان کرد. مخترعان این ابزار ویرایش ژن در سال 2020 برنده جایزه نوبل شیمی شده بودند.

براساس گزارش رویترز، آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA) اعلام کرد که داروی «Casgevy» درواقع اولین دارویی است که مجوز می‌گیرد تا با استفاده از ابزار ویرایش ژن CRISPR در درمان بیماری‌های ارثی با اختلالات خونی به‌کار برده شود. ابزار ویرایش ژن CRISPR برای مخترعان خود در سال 2020 جایزه نوبل به ارمغان آورد. این ابزار می‌تواند در آینده به کمک بیماران با اختلالات ژنتیکی بیاید و درمان‌های اخیر درواقع اولین دستاورد این فناوری هستند.

برندگان نوبل شیمی 2020
برندگان نوبل شیمی در سال 2020 برای اختراع فناوری ویرایش ژن CRISPR

درمان اختلالات خونی با ژن‌درمانی

بیماری کم‌خونی داسی‌شکل و بتا-تالاسمی نوعی اختلالات ژنتیکی هستند که در اثر خطا در ژن‌های هموگلوبین ایجاد می‌شوند. گلبول‌های قرمز خون از هموگلوبین برای حمل اکسیژن در بدن استفاده می‌کنند. بیماری کم‌خونی داسی‌شکل و بتا-تالاسمی شرایط دردناک و مادام‌العمری هستند که در برخی موارد می‌توانند کشنده هم باشند.

در آزمایشات بالینی، داروی Casgevy تولید هموگلوبین سالم را در اکثر شرکت‌کنندگان مبتلا به بیماری کم‌خونی داسی‌شکل و بتا-تالاسمی که به انتقال خون وابسته هستند، بازیابی می‌کند و علائم دردناک بیماری را تسکین می‌دهد. همچنین پزشکان در طول آزمایش این دارو هیچ واکنش ایمنی نگران‌کننده‌ای شناسایی نکردند.

این دارو با خارج‌کردن سلول‌های بنیادی از مغز استخوان بیمار و ویرایش یک ژن در سلول‌ها تجویز می‌شود. سلول‌های اصلاح‌شده پس از آماده‌سازی در آزمایشگاه به مغز استخوان بیمار تزریق می‌شوند.

«سامارت کولکارنی»، مدیرعامل CRISPR، گفته است که این دستاورد جدید اولین کاربرد فناوری برنده جایزه نوبل است و باید امیدوار باشیم که این فناوری به بیماران با شرایط وخیم کمک کند.

دیدگاه‌ها و نظرات خود را بنویسید
مطالب پیشنهادی