سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین آزمایش خون برای تشخیص آلزایمر را تأیید کرد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به‌تازگی آزمایش خون شرکت Fujirebio Diagnostics برای تشخیص بیماری آلزایمر را تأیید کرده است. این آزمایش که با نام تجاری Lumipulse عرضه می‌شود، نخستین ابزار مبتنی‌بر خون برای شناسایی بیماری آلزایمر محسوب می‌شود.

آزمایش‌های خون می‌توانند روند تشخیص آلزایمر را تسریع کرده و درمان‌هایی همچون Leqembi (محصول مشترک Biogen و Eisai) و Kisunla (محصول Eli Lilly) را بیشتر در دسترس افراد نیازمند قرار دهند؛ زیرا روش‌های سنتی مانند نمونه‌گیری از مایع نخاعی یا اسکن PET مغز، معمولاً پرهزینه و پیچیده‌اند.

تشخیص آلزایمر با آزمایش خون Lumipulse

براساس گزارش رویترز، آزمایش Lumipulse از طریق بررسی نسبت 2 پروتئین موجود در خون، به تشخیص علائم وجود پلاک‌های آمیلوئید بتا در مغز کمک می‌کند؛ پلاک‌هایی که از نشانه‌های اصلی بیماری آلزایمر هستند.

آزمایش‌های آلزایمر مبتنی‌بر بررسی خون می‌توانند تشخیص این بیماری و آغاز فرایند درمان یا کنترل آن را راحت‌تر کنند. باوجود سرمایه‌گذاری‌های گسترده شرکت Biogen روی Leqembi، این دارو نتوانسته انتظارات را برآورده کند؛ زیرا نگرانی‌هایی درباره هزینه، کارایی و عوارض جانبی آن وجود دارد. سه‌ماهه اول سال، Leqembi توانست 96 میلیون دلار فروش ثبت کند اما Kisunla فقط 21 میلیون و 500 هزار دلار فروخته بود.

«جفری میچم»، تحلیل‌گر Citi، دراین‌باره می‌گوید:

«پیش‌بینی‌ها برای فروش هر 2 داروی Leqembi و Kisunla فعلاً محدود است؛ زیرا بیماران دسترسی کافی به متخصصان مغز و اعصاب ندارند. البته تأیید یک آزمایش خون می‌تواند نوآوری مهمی در حوزه‌ای باشد که سال‌ها از تحولات بنیادین محروم بوده است.»