دستاورد دیگری از محققان: یک دوز از این آنتیبیوتیک میتواند عفونتهای باکتریایی را درمان کند
گروه جدیدی از آنتیبیوتیکها توسط محققان دانشگاه «اوپسالا» در سوئد شناسایی شد، اما فقط بر روی موشها آزمایش شده است.
دانشمندان روش کاملاً جدیدی برای ازبینبردن عفونتهای باکتریایی مقاوم به دارو کشف کردهاند. گروه جدیدی از آنتیبیوتیکها توسط محققان دانشگاه «اوپسالا» در سوئد شناسایی شده است و درحالیکه فقط روی موشها آزمایش شده، تیم امیدوار است که توسعه بیشتر این دارو بتواند سهم مهمی در مبارزه مداوم علیه مقاومت آنتیبیوتیکی داشته باشد.
این داروی منحصربهفرد، مانند بسیاری از آنتیبیوتیکهای درحالتوسعه دیگر، غشای دوگانهای که باکتریهای گرم منفی را احاطه کرده است، مانند اشریشیا کلی (که میتواند باعث عفونت روده و خون شود) و کلبسیلا پنومونیه (که میتواند باعث عفونت ریه، مثانه و خون شود)، هدف قرار میدهد.
برخلاف باکتریهای گرم مثبت که خانوادههای دارویی متعددی برای آنها ساخته شده است، دومین سد بزرگ اطراف سلولهای باکتریایی گرم منفی، تأثیر آنتیبیوتیکها را سختتر میکند.
غشای بیرونی سخت با لیپوپلی ساکاریدها پوشانده شده است که به سلول یکپارچگی میدهد. همچنین به آن اجازه میدهد که با سطوح دیگر تعامل داشته باشد و خروج سموم و ورود مواد مغذی را ممکن میسازد.
درمان تنها با یک دوز
سالهاست که دانشمندان سعی کردهاند خود غشاهای لیپیدی را بههم بزنند، زیرا برای عملکرد باکتریهای گرم منفی ضروری هستند. اما محققان در سوئد اولین کسانی هستند که آنزیمی به نام LpxH را هدف قرار دادهاند که به سنتز سایر اجزای حیاتی غشای خارجی به نام لیپوپلی ساکاریدها کمک میکند.
از آنجایی که تقریباً 70 درصد از باکتریهای گرم منفی از این آنزیم استفاده میکنند، میتواند هدف مناسبی برای بسیاری از عفونتها باشد.
موشهایی که به آنها اشرشیا کلی یا کلبسیلا پنومونیه تزریق شده بود، یک ساعت بعد با مجموعهای از ترکیبات که برای مهار باکتری LpxH طراحی شده بودند، درمان شدند.
نتایج نشان داد که درمان عفونتهای جریان خون تنها در چهار ساعت، با یک دوز امکانپذیر است. دانشمندان توضیح میدهند: «در طول این مدل عفونت، باکتریها به جریان خون موشها سرایت میکنند. این ترکیبات توانایی کاهش شدید تعداد باکتریهای بازیابیشده از خون را تنها در یک درمان تک دوز دارند. این پتانسیل آنها را برای درمان تهدیدکنندهترین عفونتها با پاتوژنهای گرم منفی [مقاوم در برابر چند دارو] برجسته میکند.»
آزمایش نمونههای آنتیبیوتیکها
محققان با ترکیبی به نام JEDI-1444 شروع کردند. اگرچه در این روش امید باورنکردنی در جلوگیری از رشد باکتری گرم منفی وجود داشت، اما در خون چندان محلول یا پایدار نبود.
با اندکی اصلاحات، تیم در ساخت دو گونه با کد EBL-3599 و EBL-3647 موفق شدند. این دو در سرم بهتر حل نشدند اما فعالیت ضدمیکروبی قوی در برابر طیف وسیعی از ایزولههای اشرشیا کلی و کلبسیلا پنومونیه نشان دادند.
با توجه به اینکه هر دوی این باکتریها در برابر آنتیبیوتیکهای معدود موجود که علیه آنها کار میکنند، مقاوم میشوند، این کشف حیاتی است.
در سال 2019، مرگ ناشی از عفونتهای مقاوم به آنتیبیوتیک سومین علت مرگ و میر جهانی بود. تا سال 2050 نیز ده میلیون مرگ در سال بر اثر مقاومت به آنتیبیوتیک پیشبینی میشود.
از آنجایی که باکتریها با داروهای ما سازگار میشوند، نسل جدیدی از پزشکی برای نجات جان افراد موردنیاز است. امروزه نیمی از آنتیبیوتیکهای موجود در بازار صرفاً انواعی از داروهایی هستند که تقریباً یک قرن پیش شناسایی شدهاند.
در سال 2017، سازمان بهداشت جهانی (WHO) فهرستی از خطرناکترین و مقاومترین پاتوژنها را منتشر کرد و باکتریهای گرم منفی که به مؤثرترین آنتیبیوتیکها نیز مقاوم هستند، در صدر فهرست قرار دارند. این باکتریها شامل اشرشیا کلی و کلبسیلا پنومونیه، سودوموناس آئروژینوزا (که باعث ذاتالریه میشود) و اسینتوباکتر بومانی (که عامل عفونت خون، ریه و ادرار است) میشوند.
محققان در اوپسالا نتیجه میگیرند: «درحالیکه نتایج کنونی بسیار امیدوارکننده هستند، قبل از آمادهشدن ترکیبات برای آزمایشهای بالینی، کارهای اضافی قابلتوجهی موردنیاز خواهد بود.»
برای گفتگو با کاربران ثبت نام کنید یا وارد حساب کاربری خود شوید.