کریسپر

استفاده از روش دستکاری ژنتیکی کریسپر برای نخستین بار روی انسان

همان طور که احتمالاً می دانید، کریسپر (CRISPR) یک تکنیک دستکاری ژنتیکی فوق پیشرفته است که به دانشمندان اجازه می دهد با دقت بسیار بالا، تغییرات مد نظر را در DNA موجودات زنده ایجاد کنند.روش مورد بحث چند وقتی است که به سر خط اخبار دنیای پزشکی تبدیل شده و حالا پس از آزمایش آن... ادامه مطلب

هجمه شدید به تیم چینی ویرایش ژنتیکی نوزادان و بازرسی‌ از آنها

پس از انتشار خبر مربوط به ویرایش ژنتیکی دو نوزاد توسط محققان چینی، مراجع مختلف آن را محکوم کرده و از بازرسی دقیق این تحقیقات خبر داده اند.روز گذشته یک محقق چینی به نام Jiankui He مدعی شد که با همکاری چند متخصص دیگر و از طریق روش کریسپر، DNA دو نوزاد را به گونه... ادامه مطلب

تولد نخستین نوزادان با DNA اصلاح شده؛ مقاومت ابدی در برابر HIV

محققان چینی از تولد نخستین نوزادانی خبر دادند که از نظر ژنتیکی اصلاحاتی روی آنها اعمال شده است.متخصصان دانشگاه علوم و فناوری «شنژن» آزمایشاتی را برای جایگزین کردن ژن CCR5 صورت داده اند که ویروس HIV هنگام آلوده کردن بدن انسان از آن استفاده می کند. بدین منظور از روش پیشرفته CRISPR/Cas9 استفاده شده که... ادامه مطلب

روش کریسپر می تواند به سرطان منجر شود

محققان اخیرا پی برده اند که روش کریسپر آنقدر که پیش از این تصویر می شد، در ویرایش ژن ها کارآمد نیست.در روش CRISPR-Cas9 متخصصان توالی های خاصی را در DNA سلول پیدا کرده و بخش هایی از آن را برش می زنند. از آنجا که سلول توانایی بازسازی DNA را دارد محققان در پی درمان انواع بیماری... ادامه مطلب

درمان اوتیسم شاید با تکنیک ویرایش ژن کریسپر ممکن شود

درمان اوتیسم از آن دسته اتفاقات خوشایندی است که گویا با فراگیر شدن تکنیک ویرایش ژن کریسپر کَس۹ به زودی امکان پذیر خواهد شد. پژوهشگران دانشگاه برکلی کالیفرنیا و دیگر انستیتوها راهی برای درمان ژنی بیماری اوتیسم پیدا کرده‌اند اما تاکنون فقط موفق به آزمودن آن روی موش‌های آزمایشگاهی شده‌اند اما اگر بتوانند این شیوه... ادامه مطلب

تکنیک ویرایش ژنوم، بیماری دیستروفی ماهیچه ای دوشن را هم درمان می کند

پژوهشگران مرکز پزشکی جنوب غرب دانشگاه تگزاس تکنیک ویرایش ژن کریسپری را پدید آورده اند که می تواند بیماران با دیستروفی ماهیچه ای دوشن یا DMD را درمان کند. این بیماری قلبی یکی از شایع ترین مشکلات ژنتیکی و دیستروفی های عضلانی است و می تواند حتی منجر به مرگ شود.تقریبا 3 هزار جهش باعث... ادامه مطلب

نخستین آزمایش های کریسپر روی انسان، بزودی در آمریکا آغاز می شود

اواسط سال 2016 میلادی، مقامات فدرال چراغ سبز خود را به دانشگاه پنسیلوانیا نشان دادند تا نخستین آزمایش های ویرایش ژن کریسپر در ایالات متحده انجام شود. به نظر می رسد که این انستیتو حالا روی تکنیک های کریسپر تسلط بیشتری داشته و از نظر تئوری، برای آغاز ویرایش ژن آماده است. بنابر اطلاعات تازه،... ادامه مطلب

استفاده از تکنیک اصلاح ژنتیک برای تبدیل باکتری به ذخیره کننده اطلاعات

روش «CRISPR-Cas» در ماه های اخیر به شدت مورد توجه مهندسین ژنتیک قرار گرفته که توانسته اند با استفاده از آن، اقدامات مهمی از جمله درمان برخی بیماری های ژنتیکی و مبارزه با ویروس HIV را انجام دهند.دانشمندان مرکز پزشکی دانشگاه کلمبیا نیز به تازگی با استفاده از روش مورد اشاره، موفق شده اند باکتری... ادامه مطلب

ابزار جدید کریسپر، درمان بیماری های ژنتیکی را ساده تر می سازد

تکنیک ویرایش ژن کریسپر می تواند برای هر نوع فعالیت شگفت انگیزی که نیازمند دستکاری در DNA است کاربرد داشته باشد. دانشمندان از آن برای درمان ALS و هانتیگتون استفاده کرده اند و بیماران مبتلا به سلیاک که در هضم پروتئین گلوتن مشکل دارند نیز از این راه در حال درمان هستند. حتی کریسپر منجر... ادامه مطلب

تکنیک اصلاح ژنتیک کریسپر نرخ سقط جنین را کاهش می دهد

در حدود 2 سال پیش بود که دانشمندان انگلیسی انستیتو فرانسیس کریک لندن موفق شدند مجوز ویرایش ژن های جنین انسان را دریافت کنند و حالا محققان این موسسه موفق شده اند روش کریسپر جدیدی به نام «CRISPR Cas9» را روی جنین انسان اعمال کنند.روش ویرایش ژن کریسپر امکان اعمال تغییرات دائمی یک ژن را... ادامه مطلب

خبر خوب برای بیماران ALS؛ دانشمندان روشی برای ویرایش RNA ابداع کردند

متداول ترین روش ویرایش ژن که به «کریسپر» (CRISPR-Cas9) معروف است، تنها می تواند DNA را دستکاری کند که اگرچه کاربردهای سودمند زیادی دارد، اما در درمان بیماری های مرتبط با RNA قابل استفاده نیست.خوشبختانه این مشکل هم در آینده ای نزدیک حل خواهد شد، چون پس از گمانه زنی های طولانی در مورد ویرایش... ادامه مطلب

خلق نخستین مورچه های جهش یافته با استفاده از روش CRISPR

اگر اخبار حوزه مهندسی ژنتیک را دنبال کرده باشید، حتماً با تکنیک اصلاح ژنتیکی «CRISPR» آشنا هستید؛ روشی که محققان را قادر به دستکاری مشخصات DNA موجودات مختلف می کند.در یکی از جدیدترین موارد، دانشمندان دانشگاه راکِفلر با استفاده از تکنیک کریسپر، مورچه هایی را به وجود آورده اند که از لحاظ ژنتیکی با همنوعان... ادامه مطلب

استفاده از بافت های پوست مصنوعی دستکاری شده برای کنترل دیابت

دانشمندان دانشگاه شیکاگو موفق شدند با استفاده از روش ویرایش ژن «CRISPR» نوعی بافت پوستی مصنوعی را تولید کنند که توانسته از پیشرفت بیماری دیابت در موش های آزمایشگاهی جلوگیری کند.در این روش سلول های بنیادی موش های نوزاد بعد از ویرایش با روش کریسپر، در بافت پوستی مورد بحث قرار گرفته و پس از... ادامه مطلب

چه زمانی می توانیم فرزندانمان را خودمان طراحی کنیم؟

هفته گذشته، زمانی که یک گزارشگر انگلیسی خبر استفاده از تکنیک ویرایش ژن کریسپر برای ویرایش اولین جنین انسانی در خاک آمریکا را منتشر ساخت، او از گفتن یک جمله پر ماجرا و هیجان انگیز خود را دریغ نکرد: یک قدم عظیم برای طراحان کودکان.این تیتر استیو کانر در گزارش اختصاصی نشریه ایندیپندنت، روزنامه آنلاین... ادامه مطلب

کریسپر با موفقیت یک بیماری ژنتیکی را از DNA جنین انسان پاک کرد

تکنیک ویرایش ژن کریسپر-کَس9 قابلیت های بسیاری دارد. می تواند ایدز را درمان کند، می تواند هر کد ژنتیکی را حذف کند یا تغییر دهد و از همه مهم تر توانایی پاک کردن تمام و کمال ژن های بیماری زا در دوره جنینی را دارد.هفته گذشته بود که عده ای از پژوهشگران آمریکایی برای اولین... ادامه مطلب